Hubungi kami+8618838224595

banner

Apa Langkah-Langkah dalam Mempersiapkan Spesimen Jeroan Hewan yang Diplastinasi?

Mar 02, 2026

Plastinasi adalah suatu metode penyiapan bahan percobaan dengan menggunakan teknologi plastinasi. Setelah fiksasi, dehidrasi dan degreasing, impregnasi vakum dan plastinasi, serta pembentukan, spesimen siap untuk pengajaran atau tujuan eksperimen lainnya. Lantas, apa saja langkah-langkah dalam menyiapkan spesimen jeroan hewan yang diplastinasi?

 

animal viscera plastination

 

1. Spesimen Jeroan Hewan Plastinasi - Pengolahan Bahan Spesimen Visceral

Spesimen visceral yang digunakan untuk plastinasi diproses sesuai dengan prosedur diseksi rutin. Untuk paru-paru, setelah fiksasi formalin, trakea atau bronkus harus dipertahankan, dan struktur hilus harus dipertahankan seutuh mungkin. Untuk jantung, bekuan darah harus dikeluarkan dari ruang jantung. Aorta, arteri pulmonalis, vena cava anterior dan posterior, serta vena pulmonalis harus dipertahankan, dan fenestrasi harus dilakukan untuk memudahkan pengamatan struktur jantung. Untuk organ berongga seperti usus, isinya harus dikeluarkan sebanyak mungkin.

 

2. Pemutihan Jeroan Hewan yang Diplastinasi

Spesimen yang dikeringkan dan dihilangkan lemaknya dengan aseton akan menjadi gelap warnanya jika terkena udara terlalu lama sehingga memerlukan pemutihan. Rendam spesimen jeroan langsung dalam larutan hidrogen peroksida 1% –2% selama satu minggu.

 

3. Dehidrasi Jeroan Hewan yang Diplastinasi

Sebelum dehidrasi, bilas spesimen jeroan secara terus menerus di bawah air mengalir dalam waktu lama, dengan gerakan lembut. Mulailah dehidrasi setelah 48 jam. Rendam benda uji dalam larutan etanol 80%, 95%, 100% I, dan 100% II secara gradien, rendam dalam masing-masing larutan selama satu minggu. Etanol harus merendam spesimen sepenuhnya.

 

4. Degreasing Jeroan Hewan yang Diplastinasi

Setelah dehidrasi, spesimen juga harus diturunkan kadarnya. Etanol hanya memiliki efek dehidrasi, sedangkan aseton memiliki efek dehidrasi dan penghilang lemak. Setelah dehidrasi dengan larutan etanol 95%, spesimen viseral dapat didehidrasi lebih lanjut dan dihilangkan lemaknya dengan aseton 100% selama 10 hari pada suhu kamar.

 

5. Plastinasi Visceral Hewan - Plastinasi Vakum

Setelah dehidrasi dan penghilangan lemak, spesimen viseral segera direndam seluruhnya dalam larutan polietilen glikol dengan berat molekul 600. Balok besi dapat digunakan untuk menekan spesimen ke dalam pemlastis. Suhu dipertahankan pada 25 derajat ~30 derajat. Seluruh proses plastisisasi diselesaikan dalam pengeringan vakum dan tekanan negatif intermiten. Pada awal perendaman, benda uji dimasukkan ke dalam wadah plastisisasi yang berisi bahan pemlastis. Banyak gelembung akan muncul di permukaan plasticizer. Karena banyaknya gelembung, penyedotan debu tidak disarankan pada tahap ini; biarkan 12~24 jam sebelum menyedot debu. Pada hari pertama, tekanan disesuaikan secara bertahap dari 70 kPa menjadi 50 kPa; pada hari kedua, dari 50 kPa menjadi 40 kPa; pada hari ketiga, dari 40 kPa menjadi 30 kPa; dan pada hari kelima, secara bertahap disesuaikan hingga 10 kPa, setelah itu pertahankan tekanan konstan 10 kPa. Pada titik ini, spesimen pada dasarnya diisi dengan pemlastis. Setiap kali katup saluran masuk udara disetel, jumlah gelembung yang dihasilkan pada permukaan pemlastis harus diperhatikan dengan cermat. Selama proses plastisisasi, jumlah gelembung harus dikontrol pada 10-20 per setengah-menit, dan selanjutnya, jumlahnya harus kurang dari 5 per setengah menit, hingga tidak ada lagi gelembung yang dihasilkan, sehingga menyelesaikan proses plastisisasi vakum.

 

6. Spesimen Plastik Visceral Hewan - Pembentukan Spesimen

Polietilen glikol dengan berat molekul 6000 ditempatkan dalam oven pengeringan suhu konstan 59 derajat. Setelah meleleh seluruhnya, benda uji dipindahkan ke dalam dan direndam seluruhnya. Setelah 10-12 jam, keluarkan spesimen dan panaskan dengan pengering rambut. Secara bersamaan, gunakan busa untuk menyerap kelebihan polietilen glikol dari permukaan. Bentuk segera sebelum dingin. Jika organ dalam menyusut setelah plastinasi, organ tersebut dapat diisi dengan lilin parafin. Prosedur spesifiknya adalah sebagai berikut: tempatkan spesimen plastinasi dalam inkubator 60 derajat, gunakan jarum suntik untuk mengambil lelehan lilin parafin (harus dicairkan di atas 60 derajat), dan menyuntikkannya ke area spesimen yang menyusut hingga terisi penuh.

 

PLASTINATED ANIMAL

 

Spesimen jeroan hewan yang diperoleh melalui metode plastinasi di atas memiliki bentuk-baik, relatif fleksibel, dan memiliki tingkat elastisitas tertentu. Mereka memiliki tampilan mengkilap, dan warna serta teksturnya memenuhi persyaratan pengajaran.

Direkomendasikan

[[JS_LeaveMessage]]